對于國產(chǎn)醫(yī)療器械行業(yè)，高端大型的醫(yī)療器械由于技術(shù)突破不了，導(dǎo)致很多進(jìn)口產(chǎn)品，針對這一現(xiàn)象，很多專業(yè)性的醫(yī)療器械廠家技術(shù)已經(jīng)趨于成熟。

醫(yī)療器械是輔助醫(yī)生和人們的健康的，醫(yī)療器械的性能是由使用者決定的，而不同地區(qū)的使用者都有很大的風(fēng)俗習(xí)慣，這就決定了醫(yī)療器械廠家要按需生產(chǎn)，按人們的習(xí)慣來設(shè)計產(chǎn)品。人性化的設(shè)計理念能很好的服務(wù)消費者。高性能國產(chǎn)醫(yī)療器械批發(fā)產(chǎn)品更懂“中國心”。

高性能國產(chǎn)醫(yī)療器械批發(fā)產(chǎn)品更懂“中國心”。按照時間來劃分，國內(nèi)的醫(yī)療器械企業(yè)主要可以分為兩類，一類是成立于上世紀(jì)90年代的企業(yè)，產(chǎn)品主要為低值耗材，產(chǎn)品毛利也較低；另一類則是成立于2008年之后的創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)。后者在10年發(fā)展間，讓高端醫(yī)療器械被國內(nèi)產(chǎn)品替代成為可能。

我國醫(yī)療器械行業(yè)的政策大年，扶持政策密集出臺。除健康中國戰(zhàn)略規(guī)劃外，針對國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備的轉(zhuǎn)型升級，政策方一共下發(fā)18部文件。如此巨大的政策扶持力度，足見用心良苦。這也使得醫(yī)療器械行業(yè)的地位與重要性大幅提升，進(jìn)口替代成為行業(yè)發(fā)展主要趨勢。這種趨勢在仍將延續(xù)，國家對醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的扶持力度不會改變。

這些政策包括：《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，將擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請，列入特殊審評審批范圍，予以優(yōu)先辦理?！吨袊圃?025重點領(lǐng)域技術(shù)路線圖》，醫(yī)療器械領(lǐng)域重點發(fā)展對象主要集中在高性能診療設(shè)備，如影像設(shè)備、醫(yī)用機(jī)器人等，高值醫(yī)用耗材，如全降解血管支架等。

這種扶持力度仍將延續(xù)，國家大力扶持醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的大趨勢不會改變，政策釋放出的巨大國內(nèi)市場會為國產(chǎn)醫(yī)療器械的崛起提供保障支持。一系列鼓勵政策中，進(jìn)口替代備受關(guān)注。目前我國國產(chǎn)醫(yī)療器械在基層醫(yī)院使用較多，三級醫(yī)院仍以進(jìn)口器械為主。政府鼓勵公立醫(yī)院對國產(chǎn)器械的采購，公立醫(yī)院采購國產(chǎn)醫(yī)療器械的相關(guān)具體落實政策有望在2016年逐步出臺?！笆濉币?guī)劃建議中提出構(gòu)建生物醫(yī)藥及高性能醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)新體系，預(yù)計大型影像設(shè)備、高值醫(yī)療耗材等高性能醫(yī)療器械將成為未來政策扶持重點。相比高端醫(yī)療器械，我國中低端醫(yī)療器械由于競爭激烈，近年來增長較緩。

高性能國產(chǎn)醫(yī)療器械批發(fā)產(chǎn)品更懂“中國心”。成長在互聯(lián)網(wǎng)背景下的中國“散、小、亂”行業(yè)，有望借助互聯(lián)網(wǎng)之風(fēng)最先騰飛，并誕生細(xì)分領(lǐng)域的龍頭企業(yè)甚至霸主。國內(nèi)正在興起的IVD(體外診斷)產(chǎn)業(yè)作為后起的新興業(yè)態(tài)，應(yīng)給予足夠重視。體外診斷產(chǎn)業(yè)，是指在人體之外，通過對人體的樣品，如血液、體液、組織等，進(jìn)行檢測而獲得臨床診斷信息的產(chǎn)品。體外診斷具有快速、便捷、高穿透性和高有效性，堪稱“醫(yī)生的眼睛”，目前臨床上80%以上的疾病診斷都靠體外診斷完成。

體外診斷行業(yè)伴隨生物化學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)等領(lǐng)域的發(fā)展而發(fā)展，可分為三個發(fā)展階段。第一階段，20世紀(jì)之前萌芽時期，使用一些傳統(tǒng)的醫(yī)學(xué)診斷技術(shù)；第二階段，20世紀(jì)初期，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展及酶催化反應(yīng)與抗原抗體反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)，體外診斷逐步興起；第三階段，1953年后，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)、單克隆抗體技術(shù)、大分子標(biāo)記技術(shù)等技術(shù)的運用，推動整個體外診斷行業(yè)跨越式發(fā)展。

中國IVD行業(yè)尚處產(chǎn)業(yè)發(fā)展初期階段，呈現(xiàn)基數(shù)小、增速快等特點。2013年中國體外診斷市場規(guī)模近200億元，同比增長20%，增長遠(yuǎn)高于國際市場同期增速。醫(yī)院市場需求占到體外診斷需求總量的90%以上，未來中國體外診斷行業(yè)將受益于診療人次數(shù)和人均檢查費用的增長，預(yù)計規(guī)模增速將保持在16%~18%的較高水平。按照這一平均增速測算，到2015年中國體外診斷行業(yè)規(guī)模將在316億元左右。

隨著技術(shù)水平的提高，國內(nèi)體外診斷市場逐漸由生化診斷向免疫診斷、分子診斷等方向轉(zhuǎn)移。據(jù)統(tǒng)計，2010-2014年，生化診斷市場份額由27%降低至19%，免疫化學(xué)的市場份額由33%增加至38%，分子診斷由5%增加至15%，床旁診斷(POCT)發(fā)展迅速，2014年已接近分子診斷的份額。

生化診斷試劑領(lǐng)域，國內(nèi)企業(yè)已經(jīng)占據(jù)2/3左右的市場份額，技術(shù)成熟、同質(zhì)化嚴(yán)重、產(chǎn)品國產(chǎn)化空間縮小導(dǎo)致增速放緩，年復(fù)合增長率維持在7%左右。生化診斷領(lǐng)域發(fā)展的重心將轉(zhuǎn)移到成本、渠道、營銷手段和質(zhì)量控制的競爭上，在此基礎(chǔ)上，自產(chǎn)原料、試劑儀器聯(lián)動銷售和具有渠道優(yōu)勢的生化企業(yè)將更具優(yōu)勢。

化學(xué)發(fā)光是免疫診斷產(chǎn)品的當(dāng)前主流方向，以靈敏度高、特異性強(qiáng)、自動化程度高、檢測速度快等優(yōu)勢，逐步替代國內(nèi)酶聯(lián)免疫診斷產(chǎn)品。目前我國化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品以進(jìn)口為主，檢測成本較高。醫(yī)?？刭M的大環(huán)境和化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品的自主研發(fā)，將使免疫診斷迎來爆發(fā)式增長，占據(jù)技術(shù)優(yōu)勢和價格優(yōu)勢的國內(nèi)企業(yè)將最先受益。

相比較“技術(shù)控”的外資品牌，國產(chǎn)醫(yī)療器械似乎更懂“中國心”，許多國產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)也為縣域醫(yī)共體的建設(shè)發(fā)展提供了自己的解決方案?！拔覀兊某晫？漆t(yī)聯(lián)體綜合解決方案，具有會診圖像清晰、無延遲、無損圖像傳輸流程的特點?！遍_立醫(yī)療大區(qū)銷售總監(jiān)汪小亞介紹，通過我們的設(shè)備，下級醫(yī)生可以根據(jù)情況直接在線將疑難病例發(fā)送至上級醫(yī)院，上級醫(yī)院專家同時參與在線會診。這不僅有效緩解了醫(yī)聯(lián)體、醫(yī)共體單位之間上下轉(zhuǎn)診難的問題，也提高了基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療服務(wù)水平。

高性能國產(chǎn)醫(yī)療器械批發(fā)產(chǎn)品更懂“中國心”。目前醫(yī)療器械行業(yè)政策主要圍繞以下幾個方面發(fā)力：

首先是提升醫(yī)療器械行業(yè)的地位與重要性。無論是衛(wèi)計委和食藥總局兩部委頒發(fā)的數(shù)字診療裝備重點專項、《中國制造2025》，還是國家“十三五”戰(zhàn)略規(guī)劃，都明確將高性能醫(yī)療器械列為重點發(fā)展產(chǎn)業(yè)，上升到國家戰(zhàn)略高度，高性能醫(yī)療器械受到前所未有的重視與期待，被賦予了優(yōu)先發(fā)展的特權(quán)。

其次是旗幟鮮明地鼓勵進(jìn)口替代。目前正在推進(jìn)的公立醫(yī)院改革、分級診療等一系列政策都提到，要優(yōu)先使用國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備。另外，審批審評制度改革對國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械開辟了特殊審批通道，簡化審批程序，提高審批效率，鼓勵醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新。國家還啟動國產(chǎn)優(yōu)秀醫(yī)療設(shè)備遴選工作，旨在推動國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備的發(fā)展和應(yīng)用。

再者是行業(yè)監(jiān)管不斷趨嚴(yán)。各監(jiān)管部門相繼發(fā)布各項監(jiān)管政策，進(jìn)一步規(guī)范了醫(yī)療器械市場的監(jiān)管，在法規(guī)上與世界接軌，在監(jiān)管上保證了國產(chǎn)醫(yī)療器械擺脫粗制濫造、質(zhì)量低下，對保障醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展起到了積極作用，有利于規(guī)?；t(yī)療器械廠家的發(fā)展。